银屑病是一种由遗传、环境和免疫等多种因素共同作用导致的慢性自身免疫性皮肤病。其中，遗传因素在银屑病的发病机制中占据重要地位。
银屑病与遗传相关的主要基因包括：HLA-Cw6、IL12B、IL23R、IL23A、LCE3D、ERAP1、TNFAIP3、TNIP1、REL等。其中，HLA-Cw6是银屑病最重要的遗传易感基因，约有60%的白种人银屑病患者HLA-Cw6阳性。IL-12/23通路也被证实与银屑病的遗传相关性较高，尤其是IL-23R、IL-23A等基因的突变。
此外，研究表明，银屑病可能是由多基因遗传方式引起的，这意味着既有常见易感基因的作用，也有其他对银屑病发病机制具有作用的难以检测的稀有变异基因。因此，银屑病是一种群体遗传性疾病，其遗传模式并非简单的单基因遗传。
总的来说，银屑病发病与遗传因素密切相关，但其复杂的遗传模式和多种遗传易感基因的相互作用仍需要进一步研究。
